Синдром неукладываемых волос является весьма редко встречающимся состоянием. Развивается он чаще у лиц женского пола.

Обычно первые проявления  наблюдаются между 3 месяцами и 12 годами жизни.

Ранее считалось, что характерные изменения волосяного стержня наблюдаются только на волосистой части головы, однако, есть указания на то, что в процесс могут вовлекаться брови и ресницы.

Могут быть также симптомы со стороны нервной системы, органов зрения и слуха.

Как было показано в последние годы, за развитие синдрома отвечают гомозиготные или сложные гетерозиготные мутаций сайта сплайсинга в генах PADI3, TGM3 и TCHH, то есть генах, кодирующих белки волосяного стержня, которые, взаимодействуя между собой, и определяют форму последнего.

Пищевая аллергия встречается относительно часто, а вот аллергические реакции к мясу млекопитающих являются редкостью.

Несколько лет назад впервые был описан необычный случай аллергии к мясу, так называемый альфа-gal – синдром.

Уникальность этой аллергической реакции обусловлена тремя характерными чертами: 1. это отсроченная реакция; 2. она вызвана углеводом (карбогидратом альфа-gal), а не белком; 3. аллергия связана с укусами клещей.

Патогенетически это выглядит следующим образом.

По данным многих авторов, андрогенетическая алопеция значительно ухудшает психическое состояние пациентов, хотя и считается доброкачественным состоянием. 

Изучение психологических последствий началось еще в последнее десятилетие прошлого века.

В то время было выявлено, что более 30% мужчин, страдающих андрогенетической алопецией, имели когнитивные расстройства той или иной степени выраженности, трудности в общении с противоположным полом.

При этом у женщин подобные расстройства были выражены сильнее: пациентки чаще, чем мужчины обращаются за помощью, пытаются в том числе справиться с проблемой собственными силами, в конечном итоге не получая желаемых результатов, что еще больше усугубляет проблему.

В настоящее время существует много средств для лечения андрогенетической алопеции, однако, наиболее часто используемыми являются миноксидил, как местный, так и системный, а также  финастерид для местного применения.

Хронические нарушения сна ведут к состоянию стресса, который в свою очередь служит важным экспосомным фактором многих кожных заболеваний, особенно с психосоматическим влиянием, таких как атопический дерматит, псориаз, экзема, алопеции.

Стресс при хроническом недостатке сна снижает иммунную защиту и восстановление барьерных свойств кожи, способствует нарастанию оксидативного стресса и провоспалительного потенциала. Снижение тканевой репарации и местная выработка провоспалительных цитокинов приводят к дисбиозу.  

В вечернее время уменьшается уровень эндогенного кортизола, в связи с чем нарастает зуд. Усиление трансэпидермальной потери воды и проницаемости кожи также происходит в вечернее и ночное время. 

Кроме того, при нарушенном сне уменьшается выработка мелатонина, гормона эпифиза, который вырабатывается только в темноте.

Изображения клинических случаев занимают одно из ведущих мест в изучении дерматологии и нашей врачебной практике. Нередко они помогают в постановке диагноза и определении дальнейшей тактики в отношении того или иного пациента.

Лауреат Нобелевской премии по экономике Даниэль Канеман утверждает, что в условиях неопределенности человек, полагаясь на свой опыт и вспоминая схожие случаи, склонен делать собственные интуитивные оценки.

Формирование такой “эвристической” реакции помогает в принятии решений.

KID - синдром, название которого происходит от первых букв английского Keratitis-Ichthyosis-Deafness syndrome, представляет собой крайне редкий генодерматоз.

К настоящему времени в литературе была опубликована информация примерно о 100 случаев заболевания.

До недавнего времени считалось, что синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу, однако в 90% случаев имеют место спорадические мутации в гене GJB2, расположенном на хромосоме 13q11-q12.

Этот ген кодирует коннексин-26, который играет важную роль в дифференцировке эпителия. Были также описаны мутации в гене GJB6, локализованном на хромосоме 13q12, кодирующем коннексин-30.

Виноград содержит более 150 активных веществ, полезных для человека.

О пользе винограда для кожи известно давно: в частности, масло его косточек широко используется в косметологии в качестве увлажняющего компонента различных средств для ухода за кожей.

Экстракт виноградных косточек содержит олигомерные проантоцианидины, которые были открыты еще в 1947 году.

Олигомерные проантоцианидины относятся к классу полифенолов и содержатся в злаках, фруктах и овощах.

Влияет ли менструация на состояние кожи у больных атопическим дерматитом (АтД)? Распространенность предменструального ухудшения симптомов АтД, определенная с помощью почтовой анкеты, заполненной 150 женщинами, составила 33%.

Была выявлена значимая связь между обострением АтД в предменструальный период и наличием симптомов предменструального синдрома (Р < 0,002).

В другом исследовании было опрошено 286 японских женщин с АтД, чтобы выяснить, оказывает ли менструальный цикл какое-либо влияние на их кожные поражения и были ли у них симптомы предменструального синдрома.

У стамбульской пристани Кадыкей всегда много людей. То левый берег нужен им, то правый. Одни отправляются в бойкий Эминеню, другие спешат на посадку до шумного Бешикташа, третьи уже  через 10 минут сойдут на берег в пафосном Каракее.

А я, в надежде спрятаться от городской суеты, сажусь на паром до Принцевых островов.

Обдуваемый бодрящим ветерком, мой бело-желтый теплоход выходит в Мраморное море и, сделав остановки в Кыналыаде, Бургазаде и Хейбелиаде, причаливает к самому большому и красивому острову Бююкада.

Здесь меня встретили долгожданная тишина и умиротворение, царство пурпурных бугенвиллий и изящных пиний, а также чудесные виды на архипелаг, воду и Стамбул. Идеальная атмосфера для творческих личностей.

Синдром CHILD представляет собой редко встречающееся состояние.  До настоящего времени в мире было зарегистрировано 60 случаев заболевания.

Синдром был описан в 1903 году Otto Sachs у восьмилетней девочки. Название было предложено Happle и соавт. в 1980 году и представляет собой аббревиатуру от английских слов congenital hemidysplasia, ichthyosiform erythroderma, limb defects.

Заболевание наследуется Х-сцепленно доминантно. Наблюдается у девочек, для плодов мужского пола мутация в гене NSDHL является летальной. Ген локализован на длинном плече Х хромосомы Xq28 и кодирует фермент 3-бета-гидрокси стеролдегидрогеназу, которая принимает участие в метаболизме холестерина.