Тип ушной серы (сухой или влажный), а также запах в подмышечной области детерминированы генетически. Их контролирует ген ABCC11, или так называемый ген множественной лекарственной устойчивости, продуктом которого является белок MRP8.

Замена вследствие мутации всего лишь одного нуклеотида в этом гене приводит к изменению типа ушной серы. Кроме того, замена нуклеотидов оказывает влияние и на аксиллярный осмидроз и появление специфического запаха.

Еще в 2010 году A.Martin et al., установили наличие гистологической и функциональной зависимости между железами, вырабатывающими ушную серу, и апокриновыми потовыми железами.

По влиянию на волосяной стержень косметические средства подразделяют на 2 категории: средства 1 категории, действующие только на уровне экзокутикулы и легко смываемые водой, и средства 2 категории, которые действуют на уровне коркового вещества, повреждая при этом структуру волос.

Так называемые стойкие краски для волос и средства для химической завивки относятся ко 2 категории. Они могут вызывать повреждения на клеточном и молекулярном уровнях.

Механизм действия средств для химической завивки или, наоборот, для их выпрямления, заключается в разрыве дисульфидных связей.

Согласно статистическим данным, в мире в среднем 70% женщин и 10% мужчин, которые достигли 40-летнего возраста, окрашивали волосы хотя бы один раз. 

Мировой рынок косметических средств для волос составляет приблизительно 30 миллиардов долларов. По прогнозам эта цифра будет продолжать увеличиваться и к 2025 году достигнет примерно 42 миллиардов.

Исследователи пытаются выявить связь между все увеличивающимся спросом на продукцию для волос и растущую частоту развития некоторых болезней человека.

Эта задача усложняется тем, что  состав различных красок для волос неодинаков в зависимости от типа красителя, поэтому различается механизм воздействия на волосы.

На этот раз речь пойдет о костунолиде, активном веществе, получаемом из листьев Лавра благородного. Это не совсем новое для современной медицины вещество: костунолид, как было показано в предыдущие годы, обладает противовоспалительной, антиоксидантной и  противоопухолевой активностью.

Препаратов для лечения выпадения волос достаточно много, но, по мнению авторов статьи, ссылка на которую в конце данного материала, эти средства не оказывают специфического воздействия на цикл развития волосяных фолликулов.

Возможность воздействовать на звенья сложных сигнальных путей, благодаря которым происходит взаимодействие между эпителиальными и мезенхимальными структурами фолликулов должна лежать в основе разработки новых препаратов.

Было проведено исследование влияния костунолида на волосяные фолликулы. Сравнение проводили с тофицитинибом. 

Согласно статистическим данным, практически во всем мире все больше увеличивается спрос на косметическую продукцию. Этому способствуют реклама, навязывание потребителю «идеального образа» и т.д. И хотя косметическая промышленность развивается быстрыми темпами, вопросы безопасности косметических средств все еще не решены: многие косметические средства, по данным литературы за последние годы, до сих пор содержат запрещенные к применению в косметике вещества, такие как антибиотики, ртуть, фталаты, гормоны и проч.

Проблема состоит в том, что подобного рода ингредиенты, по понятным причинам, не декларируются фирмой-производителем. 

Незащищенная или недостаточно защищенная кожа является первой ступенькой к развитию гиперчувствительности, в том числе к реакциям немедленного типа, например, контактной крапивнице и так назваемому протеиновому контактному дерматиту.

Согласно данным литературы, парикмахеры, косметологи и прочие профессионалы, занятые в области «индустрии красоты» и часто контактирующие с гидроксиэтилметакрилатом, имеют риск развития аллергического контактного дерматита, в 9 раз превышающий таковой среди обычной популяции.

 Синдром слабого анагена, впервые описанный в 1987 году H.Zaun, представляет собой состояние, при котором анагеновые волосы даже при легком потягивании выпадают. При этом волосяные стержни утрачивают внутреннее и наружное корневое влагалище.  

Заболевание редкое, встречается с частотой примерно 2 случая на 1 000 000 населения.  Выявляется в основном у девочек в возрасте от 2 до 9 лет.  Некоторые авторы предполагают, что у мальчиков этот синдром диагностируют значительно реже в связи с тем, что они, как правило, носят более короткие волосы.

Синдром слабого анагена наследуется по аутосомно-доминантному типу, возможны спорадические случаи. 

С чрезмерными темпами развития технологий, в том числе медицинских, одни лекарственные препараты сменяют другие, становятся более совершенными медицинские устройства, которые вживляют в организм человека на постоянной основе или лишь временно.  Поэтому зачастую перед врачами некоторых специальностей стоит вопрос о совместимости новых лекарств и устройств со старыми, которые уже исчезли с «рынка», а также оценка их безопасности.

Речь идет, в частности, об ортодонтических пластинах, применяющихся для коррекции прикуса, выравнивания зубного ряда и т.д. Ибо эти пластины находятся в ротовой полости в течение многих  месяцев.

Мадароз, полное или частичное отсутствие или потеря ресниц (обозначаемая иногда термином «мильфоз») и/или бровей, может быть врожденным или приобретенным. Как и ряд других дерматологических симптомов, в некоторых случаях является ранним маркером злокачественных новообразований.

Так, в 2012 году J.M. Groehler и соавт., на основании собственных наблюдений и анализа данных литературы, сообщали о том, что развитие мадароза должно навести врачей на мысль о возможности онкологической патологии.

При анализе литературы, посвященной исследованиям роли витамина Д при патологии волос, я обратила внимание на несколько фактов. Так, без предварительного связывания витамина Д с особыми рецепторами биологическая функция витамина невозможна. Эти рецепторы экспрессируются в кератиноцитах наружного корневого влагалища и клетках дермального сосочка. Они же играют важнейшую роль в сохранении фолликулов после рождения и задействованы в регуляции экспрессии гена облысения Hr (его активация ответственна за деструкцию волосяных фолликулов). А мутации в гене, кодирующем рецепторы к витамину Д, приводят к развитию alopecia universalis.

Интересно, что рецепторы к витамину Д не играют существенной роли в развитии фолликулов, но они необходимы для цикла развития волоса: при их отсутствии происходит отделение волосяного сосочка от остального фолликула, что препятствует началу новой фазы  анагена. Показано, что при андрогенетической алопеции существенно уменьшено количество рецепторов к витамину Д, а также снижена его концентрация в крови, что может рассматриваться и как важный диагностический параметр. Более того, при прогрессировании заболевания недостаточность витамина Д усугубляется.